Text
KELAINAN TULANG RAHANG BAWAH PENDERITA THALASSEMIA BETA MAYOR AKIBAT PERUBAHAN GEN TGF B1
Talasemia β mayor merupakan penyakit keturunan anemia hemolitik dengan berbagai tingkat keparahan, yang dapat ditemukan dengan berkurang atau tidak terbentuk sama sekali rantai globin. Pasien sering mengalami keterlambatan pertumbuhan dan kelainan pada tulang yang disebabkan oleh hiperplasia sumsum tulang. Wajah dan kepala pasien Talasemia β mayor menunjukkan bentuk khas yang dikenal sebagai talasemia atau cipmunk face. pertumbuhan rahang atas yang berlebihan, gigi geligi yang protrusi, jarak gigit yang besar, gigitan terbuka anterior yang mengarah pada maloklusi dan kelainan yang ditemukan pada pasien adalah maloklusi skeletal kelas II. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui perawatan ortodonti yang dapat dilakukan untu meningkatkan kualitas hidup penderita.perawatan ortodonti dapat dilakukan dengan menggunakan piranti fungsional, piranti cekat, dan kombinasi dari bedah ortodonti. perawatan dilakukan sedini mungkin untuk mencegah maloklusi yang lebih parah dan dilakukan tepat setelah pasien menerima tranfusi darah.
78250 | 616.152 RIY K | Lantai 2 | Tersedia |
Tidak tersedia versi lain